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【美陸生技AWBIO】12合1藏地紅景天(經濟包 60粒-盒)
商品訊息簡述:
品名複方6 in 1藏地-紅景天(60粒/盒)
內容物成份每粒膠囊(500毫克)中含
(1) 藏地紅景天萃取(6%景天皂?)250mg
(2)人蔘萃取50mg (3)刺五加萃取50mg
(4)虫草菌絲體萃取50mg
(5)維它命B群50mg
(6)維它命C50mg
(7)植物明膠(膠囊成分)
營養標示每100公克
熱量 369.8(大卡)
蛋白質 27.2(公克)
脂肪 3.4(公克)
飽合脂肪 0.5(公克)
反式脂肪 0.0(公克)
碳水化合物 57.1(公克)
鈉 73.9(毫克)
熱量
每份營養成份
內容量 每盒60粒膠囊
食品添加物名稱
產地
保存期限 3年
製造日期/有效日期詳見包裝
MOMO購物網
內容來自YAHOO新聞
太景C型肝炎新藥獲歐盟專利
（中央社記者韓婷婷台北20日電）太景醫藥今天宣布自主研發的C型肝炎病毒(HCV)蛋白(酉每)抑制劑伏拉瑞韋(Furaprevir，又名TG-2349)已獲得歐盟專利，享有歐盟地區35個國家（States）的專利保護。
截至1月18日為止，太景取得伏拉瑞韋專利有94件，涵蓋歐盟、美國、台灣、中國大陸、日本、南非及澳洲、紐西蘭等全球主要市場。
C型肝炎有「無聲的殺手」之稱，每年帶走無數生命。全球有1.6~1.7億個C型肝炎病患。根據美國疾病管制局發佈的報告，每年因感染HCV（C肝病毒）而死亡的的人數已經超越HIV（愛滋病）。
太景表示，儘管已經有可直接抑制HCV病毒（DAA）藥物在歐美日本等地上市，然而C肝新藥價格昂貴，也讓病患個人與健保系統難以負荷。即使在歐美，絕大多數病人仍無法使用。
太景除尋求與其他合作伙伴與其他抗C肝藥物組合成新的C型肝炎DAA療法以外，也正在開發以伏拉瑞韋與干擾素與Ribavirin併用的療法，針對病毒基因1b型病患(約有六成C肝罹患此型病毒)，試驗將治療C肝療程從24-48周縮短到12周以下，提供可減輕病患痛苦，讓治療更有效率，且負擔合理的新療法。
伏拉瑞韋為第三代高活性全基因型HCV病毒蛋白(酉每)抑制劑。曾於2013年，獲邀於美國肝病醫學年會（AASLD）發表論文，被專家譽為「Best- in- Class」的HCV蛋白(酉每)抑制劑。
太景已完成伏拉瑞韋美國FDA IND下的Phase I/Iia臨床試驗，結果顯示，受試者每日口服一次TG-2349，藥物代謝並無人種上差異，受試病患基因型包括1a、1b，還有2、3、4以及6型。初步的人體安全性與伏拉瑞韋藥動特性 已在臨床試驗中得到證實。
伏拉瑞韋正在台灣進行美國及台灣FDA核准的二期臨床試驗。初步試驗結果顯示，第一批病毒基因1b病患，大多數的患者在接受Furaprevir與長效干擾素跟雷巴威林治療後第三週，即偵測不到病毒，且只需12週的治療。這些初步的結果顯示其確可縮短療程，並從而降低病患的不適。1050120
新聞來源https://tw.news.yahoo.com/太景c型肝炎新藥獲歐盟專利-121250656.html
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